바이오테크 보도자료
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- 비제이바이오켐, 식물오일로 만든 보존·방부 소재 ‘CREDO® LIDO’ 출시
- 바이오매스 소재 전문기업 비제이바이오켐은 화장품, 퍼스널 케어 전용 보존 소재 ‘CREDO® LIDO’ 시리즈를 개발해 출시했다고 밝혔다. 컨슈머 제품에서 보존제, 방부제, 살균제 부류의 소재들은 항상 유해성 논란의 중심에 ...
- 06월 25일 09:00
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- 킹 파이살 전문병원 겸 연구센터, 사우디 최초로 치료용 T세포 자체 생산에 성공
- 킹 파이살 전문병원 겸 연구센터(KFSHRC)가 암 치료를 위한 키메릭 항원 수용체(CAR) T세포를 자체 생산하는 데 성공했다. 이 획기적 성과에 힘입어 치료 비용은 1회당 130만리알에서 약 25만리알까지 줄어들게 됐고 14일 ...
- 06월 25일 08:59
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- 엑소좀 치료제 분야 바이오 기업들, 국가신약개발사업 과제에 다수 선정
- 엑소좀산업협의회(EVIA, 회장 최철희)는 회원사인 일리아스바이오로직스(대표 최철희, 이하 일리아스)와 엠디뮨이 2024년 1차 국가신약개발사업 ‘글로벌 진출 및 파트너링 촉진을 위한 우수 신약개발 지원’ 사업에 선정됐다...
- 06월 25일 08:30
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- 비제이바이오켐, 초격차 스타트업1000+ 기업 선정
- 바이오매스 소재기업 비제이바이오켐은 중소벤처기업부에서 실시하는 국가 경제 미래를 이끌어갈 딥테크 스타트업 1000개 기업 육성프로젝트인 ‘초격차 스타트업 1000+ 프로젝트’에 선정됐다. 특히 비제이바이오켐은 2022년...
- 06월 24일 15:30
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- 동아에스티-뉴로보 파마슈티컬스, ADA에서 비만 치료제 ‘DA-1726’ 포스터 발표
- 동아에스티(대표이사 사장 김민영)와 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 21일부터 24일까지 미국 올랜도 컨벤션센터에서 개최된 ‘제84회 미국 당뇨병학회(American Diabetes Association, ADA)’에서 ...
- 06월 24일 10:49
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- Esri Technology Used By ALS Therapy Development Institute to Map Clinical Trials
- The ALS Therapy Development Institute (ALS TDI), a nonprofit biotech dedicated to ending amyotrophic lateral sclerosis (ALS), has used mapping technology from Esri , the global leader in location intelligenc...
- 06월 23일 16:00
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- 에스리 기술, ALS 치료법 개발 연구소의 임상시험 매핑에 사용
- 근위축성측색경화증(ALS) 근절에 전념하는 비영리 생명공학 회사인 ALS 치료법 개발 연구소(ALS Therapy Development Institute, ALS TDI )가 위치 인텔리전스 분야의 글로벌 리더인 에스리(Esri) 의 ALS 임상시험 내비게이...
- 06월 23일 16:00
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- Takeda Presents Late-Breaking Data from Phase 2b Study of Mezagitamab, Demonstrating Potential to Transform Treatment of Primary Immune Thrombocytopenia
- Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today presented positive results from its Phase 2b, randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating the safety, tolerability and efficacy of mezagitamab (TAK-079) in...
- 06월 23일 13:54
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- PMC Biogenix Announces Expansion and Restructure
- PMC Biogenix, the leading sustainable producer of specialty fatty amides and high-value biobased products, announces the construction and expansion of its new Armoslip® facility in Gyeongju, South Korea allo...
- 06월 23일 13:40
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- Takeda Receives Approval from European Commission for FRUZAQLA in Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer
- Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that the European Commission (EC) approved FRUZAQLA (fruquintinib) as a monotherapy indicated for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer...
- 06월 23일 12:47
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- QPS Announces New Global Clinical Research Operations Leadership
- QPS, a leading global contract research organization (CRO), is pleased to announce new clinical research operations leadership. This new clinical leadership will further align the existing global medical aff...
- 06월 21일 13:40
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- QPS, 새로운 글로벌 임상 연구 운영 리더십 발표
- 선도적인 글로벌 임상시험 수탁기관(CRO)인 QPS가 새로운 임상 연구 운영 리더십을 발표했다. 이 새로운 임상 리더십은 기존의 글로벌 의학 부문, 규제 부문, 데이터 서비스, 임상 운영 단위를 기존의 성공적인 QPS 제1상 ...
- 06월 21일 13:40
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- Mary Kay Inc. Presents New Findings on Skin Care Advances and the Use of Computational Tools in Identifying Skin Sensitivity
- Mary Kay Inc. , a global leader in skin care innovation, recently revealed the results of two breakthrough research studies: first, an antioxidant treatment that can diminish the visible effects of pollution...
- 06월 21일 12:00
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- 메리케이, 스킨 케어 발전과 피부 민감도 식별 위한 전산 도구 활용에 대한 새로운 연구 결과 발표
- 스킨 케어 혁신의 글로벌 리더인 메리케이(Mary Kay Inc.) 가 최근 두 가지 획기적인 연구의 결과를 발표했다. 첫째는 인간 피부에 대한 오염과 노화의 시각적 영향을 줄일 수 있는 항산화 치료제에 대한 것이고, 둘째는 다...
- 06월 21일 12:00
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- C3i Center Inc is First CDMO in Canada to Receive Approval for a Drug Establishment License to Commercially Produce Cell Therapy Drug Products
- C3i Center Inc (C3i) announced it has received regulatory approval, in the form of a Drug Establishment License (DEL), to commercially produce cell therapies, making C3i the first CDMO in Canada to achieve t...
- 06월 21일 11:25
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- C3i 센터, 캐나다 최초로 CDMO로서 세포 치료 의약품의 상업적 생산 위한 의약품 제조 허가 승인 획득
- C3i 센터(Center Inc, 이하 C3i)가 세포 치료제를 상업적으로 생산할 수 있는 의약품 제조 허가(Drug Establishment License, DEL)의 형태로 규제 당국의 승인을 받아 캐나다에서 이러한 이정표를 달성한 최초의 위탁개발생...
- 06월 21일 11:25
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- 대웅제약 펙수클루, 위식도역류 개선 외 항염 효과 확인… 기초 연구 3건 공개
- 대웅제약(대표 이창재·박성수)이 P-CAB 계열 위식도역류질환 치료제 ‘펙수클루(성분명: 펙수프라잔)’의 항염증 효과 관련 연구자 주도 기초 연구 결과 3건을 21일 공개했다. 위식도역류질환 개선 효과 외에 다양한 항염 효...
- 06월 21일 09:56
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- Takeda Presents Long-Term Data from Phase 3 ADVANCE-CIDP 3 Clinical Trial of HYQVIA® in Patients with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP) at PNS Annual Meeting
- Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced data from the Phase 3 ADVANCE-CIDP 3 clinical trial, a long-term extension study evaluating the safety and efficacy of HYQVIA® [Immune Globulin Infusion 10% (Human...
- 06월 20일 14:15
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- 셀리드, 코로나19 변이 대응 플랫폼 기술 활용해 국산 코로나19 백신 매년 정부 납품 목표
- 셀리드(코스닥 299660)가 코로나19백신 플랫폼을 활용해 국내 유일의 변이주 대응 백신을 개발 완료해 앞으로 유행하게 될 코로나19 변이 바이러스 대응 백신을 매년 정부에 납품할 계획이라고 19일 밝혔다. 셀리드가 개발 ...
- 06월 19일 16:18
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- Kirin Holdings Commences Tender Offer To Make FANCL A Wholly-Owned Subsidiary
- Kirin Holdings Company, Limited (Kirin Holdings) (TOKYO: 2503) has decided to acquire additional shares of common stock of FANCL Corporation (FANCL) (TOKYO: 4921) through a tender offer and share warrants un...
- 06월 19일 15:15
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- 기린 홀딩스, FANCL의 완전 소유 자회사 전환 위한 공개 매수 개시
- 기린 홀딩스 유한회사(Kirin Holdings Company, Limited)(이하 기린 홀딩스, 도쿄증권거래소: 2503)가 FANCL 코퍼레이션(FANCL Corporation)(이하 FANCL, 도쿄증권거래소: 4921)을 완전 소유 자회사로 만들기 위해 금융상품...
- 06월 19일 15:15
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- 메디데이터, 임상시험의 데이터 관리혁신을 위한 AI기반 클리니컬 데이터 스튜디오 출시
- 다쏘시스템(Dassault Systèmes)의 자회사이자 생명과학 분야 임상시험 솔루션을 공급하는 선도적인 기업인 메디데이터(Medidata) 는 오늘 임상연구 데이터의 가치를 실현하는 통합 솔루션인 ‘클리니컬 데이터 스튜디오(Clin...
- 06월 19일 10:00
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- 제3회 오티즘엑스포, 국내외 전문가들의 특별강연 ‘Autism School’ 개최
- 제3회 오티즘엑스포에서 국내외 전문가들의 특별강연인 ‘오티즘스쿨(Autism School)’이 열린다. 서플러스글로벌과 함께웃는재단이 주최하는 아시아 최초, 세계 최대 규모의 발달장애 전문박람회 오티즘엑스포는 7월 12일부...
- 06월 18일 16:10
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- 네오팜, 미국 피부연구학회서 피부 장벽 기능 강화 및 염증 억제 원료 연구결과 발표
- 네오팜(대표 김양수)이 지난 5월 15일부터 나흘간 진행된 미국 피부연구학회에서 피부 장벽 기능 강화 원료와 염증 억제 원료의 실험 결과를 발표해 주목을 받았다. 올해로 81회를 맞은 미국 피부연구학회 학술대회(Society...
- 06월 18일 15:53
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- Takeda Announces Phase 3 Topline Results for Soticlestat (TAK-935) in Patients with Dravet Syndrome and Lennox-Gastaut Syndrome
- Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced topline data from its SKYLINE and SKYWAY studies. SKYLINE (TAK-935-3001) was a multicenter, randomized, double-blind Phase 3 study that evaluated soticlestat (TAK-...
- 06월 18일 09:05
